四、试验方法：
  1、称取本品82.25g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶,每瓶 200ml，115℃高压灭菌15-20min，冷至50℃左右时，倾入无菌平皿，备用。
  2、制备质控菌液。
  3、用1μL接种环取非目标菌质控菌液1环，将接种环接触容器边缘3次去除多余液体，在平板表面划三区，同时接种两个平板。
  4、36±1℃下培养24-48小时，记录实验结果。
五、结果观察与解释： 
  接种以下质控菌株，在36±1℃下培养24-48小时：

 植物乳杆菌微生物质控结果

六、注意事项
  本培养基仅为细菌鉴定的一部分，需做其他补充试验。

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