此配方可以进行改良或增加营养成份以获得 的结果。

用法：

称取本品36.6g，加入1000ml蒸馏水，加热溶解并不停搅拌，煮沸不要超过1分钟。分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟。取1ml制备好的样品液加入直径为9cm无菌平皿中心，倾入冷却至45-50℃培养基约15ml，混匀，凝固后，36±1℃倒置18~24h。

  或冷却至45℃-50℃时，倾入无菌平皿，琼脂完全凝固后，在超净工作台中开盖吹15-30分钟，去掉培养基表面水汽，加入适当稀释度的样品液1ml，涂布于培养基上，36±1℃培养18~24h。

操作步骤：

1. 按国家标准、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液；

2. 取样品液1ml加入冷却至45-50℃显色培养基中混匀或涂布于平板上；

3. 36±1℃培养18~24h；选用有30~200个菌落的平板，计数平板上出现的典型大肠杆菌菌落。大肠杆菌典型菌落为蓝绿色，其它细菌为无色或黄色菌落。

总大肠杆菌=蓝绿色菌落；

4. 对可疑大肠杆菌菌落可划线接种到营养琼脂平板上，36±1℃培养12-16小时，挑取单菌落做大肠杆菌全套生化试验(本公司有生化鉴定管套装4种x4套)。

质方法的局限性：

本培养基鉴定大肠菌群大肠杆菌，少数情况下可能会出现假阳性，但不会出现假阴性，有时可能需做其它补充试验。

典型特征：

 大肠杆菌典型菌落为蓝绿色，大肠菌群为无色菌落，其它细菌为无色或黄色菌落。

贮存：

 制备好的平板应立即使用，应避免光线直接照射。干燥培养基应放置于阴暗干燥处，保存温度2-8℃，注意避光保存。

失效：

 干燥培养基超过保质期、结块和颜色变化都不能使用。

注意：

 此培养基仅供实验室使用。