产品展厅
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产品名称：HBI芽孢杆菌生化鉴定条
HBI芽孢杆菌生化鉴定条用途：用于芽孢杆菌生化鉴定
HBI芽孢杆菌生化鉴定条规格：5条/盒
HBI芽孢杆菌生化鉴定条添加剂：
每盒鉴定条需配套
| 1盒 | HB8282 | 硝酸盐还原试剂 |
| 1盒 | HB8281 | V-P试剂盒 |
| 1盒 | HB9139 | 卢戈氏碘液 |
使用说明：
1.实验准备：从包装盒中取出一条生化鉴定条，打开盖子，用打孔器开孔。如果染菌或变色，
则不能使用，重新拿一条。注：打孔器用75%酒精擦拭后使用；本鉴定条需配套硝酸盐还原试剂、V-P试剂和卢戈氏碘液使用。
2.接种方法：
挑取可疑菌落，接种于营养琼脂斜面或平板，36±1℃培养24h，接种至生化鉴定条。若试剂条中内容物为液体，采用菌悬液法接种；若内容物为固态，则采用“之”字形划线接种或穿刺接种。
菌悬液法：取一内盛2ml无菌水或无菌生理盐水试管，用接种针或接种环从营养琼脂平板上挑取单个菌落至无菌生理盐水中仔细研磨制成0.5麦氏浊度的均一细菌悬液，加入至V-P、柠檬酸盐、明胶、7%氯化钠、pH5.7、硝酸盐还原、淀粉水解孔内，每孔加入100ul菌悬液。
穿刺和划线接种：使用接种针挑取菌落“之”字形划线至厌氧生长生化管内；使用接种针挑取菌落垂直穿刺于丙酸盐、D-木糖、L-阿拉伯糖、D-甘露醇孔中。
3.接种完后做好标记，盖上盖子，放入底托中，放置36±1℃培养；厌氧生长生化管需放入厌氧环境中培养。
4.培养结束后，放在记录卡上观察。
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产品名称 |
结果判断 |
培养时间 |
备 注 |
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阳性 |
阴性 |
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厌氧生长 |
生长良好 |
不生长 |
18-24h |
需放入厌氧环境中培养。 |
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V-P |
变红 |
不变色 |
2-4天 |
培养结束后，滴加VP试剂（甲液6滴，乙液2滴），摇匀后继续培养0.5-4h，4h内不变色为阴性，变红为阳性。 |
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柠檬酸盐 |
变蓝 |
变黄色或不变色 |
48h |
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丙酸盐 |
变蓝 |
变黄色或不变色 |
48h |
有时需延长培养至96h。 |
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D-木糖 |
变黄 |
紫红色或不变色 |
2-5天 |
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L-阿拉伯糖 |
变黄 |
紫红色或不变色 |
2-5天 |
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D-甘露醇 |
变黄 |
紫红色或不变色 |
2-5天 |
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明胶液化 |
液化 |
不液化 |
48-96h |
培养结束后，置于4℃冰箱放置20min，若变为固态则为阴性，若仍然为液态则为阳性。 |
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7%氯化钠生长 |
浑浊 |
澄清或轻微浑浊 |
2-7天 |
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pH5.7生长 |
浑浊 |
澄清或轻微浑浊 |
24-48h |
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硝酸盐还原 |
滴加试剂变红，或滴加试剂不变红，加入锌粒仍然不变红 |
滴加试剂不变红，继续加入锌粒后变红 |
2-4天 |
滴加硝酸盐还原试剂甲、乙液各2-3滴观察结果。若变红，则为阳性；若不变红，继续加入锌粒，加入锌粒后变红为阴性，不变红为阳性。 |
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淀粉水解 |
不变蓝 |
变蓝 |
48-96h |
培养结束后需滴加卢戈氏碘液。 |
HBI芽孢杆菌生化鉴定条质量控制：
按使用说明进行操作，接种后置36±1℃培养。
